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Programa Permanente de Capacitación 2019

XX Convención Nacional de Responsables Sanitarios de la Industria Químico Farmacéutica

28 Agosto, 2019

Costos de recuperación

NO ASOCIADO Hab. doble. Costo por persona. IVA incluido: $ 23,700.00

NO ASOCIADO. Sólo evento IVA incluido: $ 20,000.00

NO ASOCIADO Hab. sencilla IVA incluido: $ 28,000.00

ASOCIADO Hab. sencilla (credencial vigente) IVA incluido: $ 24,800.00

ASOCIADO. Sólo evento (credencial vigente) IVA incluido: $ 18,000.00

ASOCIADO Hab. doble (credencial vigente) Costo por persona. IVA incluido: $ 20,000.00

APARTA TU LUGAR AHORA

Estimado profesionista, te invitamos a ser parte del foro de excelencia para la Industria Farmacéutica en Ciencia de Regulación Sanitaria. El evento que año con año, reúne en un foro de discusión a los profesionistas de las Ciencias Regulatorias, que se desempeñan en la industria de fabricación de insumos para la salud humana y animal, autoridad sanitaria, servicios de tercería y consultoría,  para su actualización y desarrollo. ¡PARTICIPA!


PROGRAMA PRELIMINAR
(sujeto a cambios sin previo aviso)

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DÍA 1
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- CONFERENCIA MAGISTRAL        

- Enfoque en el cuidado de la salud de la población desde el punto de vista de la autoridad reguladora.
• Programa Nacional de Salud.
• Enfoque actual de la COFEPRIS.
• Estrategia en el combate a la corrupción y transparencia en los procesos regulatorios.
• Relevancia de la autoridad sanitaria ante los retos del sector salud.

- Eficiencia y éxito de los modelos internacionales del sistemas de salud.    
• Sistema Salud de China, Costa Rica y Suecia, Cuba. Organización y beneficios en la salud de la población.
• Sistema Salud USA y Canadá. Organización y beneficios en la salud de la población.

- OMS / OPS
• Modelo para la pre-calificación por la OMS, requisitos y beneficios.
• Modificaciones al acuerdo

- Cadena de distribución y acceso a medicamentos. I
• Beneficios de la Unificación del Catálogo en las Instituciones de Salud Pública.
• Transparencia en los procesos de licitaciones.
• Proceso de distribución, retos y cambios en la adquisición de medicamentos.
• Globalización de la cadena de suministro en beneficio del paciente.
• Impacto en la salud de la población en las Buenas Prácticas de Distribución de Medicamentos e Insumos para la Salud.
(Cumplimiento en las Buenas Prácticas de Almacenes y Distribución)

- Cadena de distribución y acceso a medicamentos. II
• Sistema de vacunación en México.
• Farmacoeconomía: Importancia de la calidad de los medicamentos y la salud de la población.
• Riesgo en la salud de la población por medicamentos falsificados.
  Estrategias de combate.
  -Serialización de medicamentos.
• Etiquetado: Sistema Braile
• Dispensación de medicamentos. Dosis unitaria.

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DÍA 2
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- Temas internacionales     
• Iniciativas de armonización y convergencia regulatorias internacionales. Realidad latinoamericana
• Buenas Prácticas de registro
• Procesos regulatorios basados en evidencia del mundo real (Real world evidence - RWE)
• Mecanismos acelerados de evaluación:

  • Revisión prioritaria
  • Revisión acelerada
  • Rolling submission
  • Breakthrough therapy designation

- Risk Management    
• Farmacovigilancia: Plan de manejo de riesgo e impacto en la autorización sanitaria
• Tecnovigilancia
• Risk Management: Dispositivos Médicos

- GMP Regulación en Salud Animal.    
• Importancia del cumplimiento de las BPF de medicamentos veterinarios en la salud de la población. (cumplimiento de la NOM-012-ZOO-1993)

- GMP
• Experiencia de México desde la incorporación al esquema PICs. Retos y beneficios.
• Buenas Prácticas de Fabricación e Impacto en la Salud de la Población (Nom-059)
• Papel del responsable sanitario en el cumplimiento de las GMPs
• Papel del responsable sanitario de empresas sin planta en México
• Transferencia de tecnología.
• Guías ICH, Q8, Q9 Y Q10

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DÍA 3
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- Servicios de Salud    
• Regulación y certificación de los profesionales de la salud

- Patentes o licencias de uso
• Regulación de las patentes

- Insumos para la salud    
• Cambios importantes en el proyecto de la NOM 241. Buenas prácticas de fabricación para establecimientos dedicados a la fabricación de dispositivos médicos.
• Medicamentos huérfanos. Hacia una nueva regulación
• Guía para biocomparables
• Guía ICH Q12 (post-approval changes)

- Operación del comité de moléculas nuevas.

Opinión técnica especial - experiencias.

- Medicamentos controlados. Cannabis para uso medicinal.

- Publicidad
• Publicidad de medicamentos de prescripción / OTCs
• Regulación en publicidad
• Papel de los terceros autorizados

- Resistencia microbiana

- Salud digital: retos y oportunidades

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PROMOCIÓN
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 5% de descuento pagando antes del 30 de junio


De acuerdo a la fecha de pago se emitirá su factura con el descuento correspondiente, por favor solicítela oportunamente.

IMPORTANTE: Enviar su comprobante de pago u orden de compra al correo facturacion.cxc@colegioqfb.org.mx (con Nombre  de la Empresa y nombre del Asistente) y evitar errores para su asignación de inscripción.  Las reservaciones NO PAGADAS antes del 15 de julio serán liberadas para su reasignación según la demanda de inscripción al evento. Profesional Colegiado podrá conservar su reservación con el 50% de su inscripción pagando el saldo restante hasta 5 días antes del evento.

 

FORMAS DE PAGO *

• CON CHEQUE
A nombre del:   Colegio Nacional de Químicos Farmacéuticos Biólogos México, A.C.

• DEPÓSITO BANCOMER    
Cuenta 0109921915
Clabe 012 180 001 099 219 159

• EFECTIVO | TARJETA CRÉDITO   
En nuestras oficinas

* Favor de confirmar por correo a:    facturacion.cxc@colegioqfb.org.mx  ES MUY IMPORTANTE anexar el comprobante de pago.

 

INCLUYE
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  • CAFÉ
  • COMIDA
  • MATERIAL DIDÁCTICO
  • CONSTANCIA DE ASISTENCIA
  • MEMORIAS DEL EVENTO (DESCARGA VÍA INTERNET)

 

Ponente: Varios

Sede: Nuevo Centro de Convenciones Palacio Mundo Imperial

Blvd. Barra Vieja No. 3 Col. Plan de los Amates. Punta Diamante. Acapulco, Gro.