[CERRADO] Segunda Semana Internacional de Ciencia Regulatoria y Buenas Prácticas Regulatorias, Contribución a la mejora en la salud

Inicia el 27 de noviembre de 2018

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) a través de su Centro de Excelencia en Ciencia Regulatoria y Buenas Prácticas Regulatorias (CoE) en colaboración con el Colegio Nacional de Químicos Farmacéuticos Biólogos México, A.C., tienen el agrado de invitarle a la:

SEGUNDA SEMANA INTERNACIONAL DE CIENCIA REGULATORIA Y BUENAS PRÁCTICAS REGULATORIAS, CONTRIBUCIÓN A LA MEJORA EN LA SALUD

27 AL 29 DE NOVIEMBRE


SEDE / VENUE:
CENTRO CITIBANAMEX, CDMX
Av. del Conscripto 311, Lomas de Sotelo,
Hipódromo de las Américas, 11200
Ciudad de México, CDMX

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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS, México) se complace en anunciar el lanzamiento de la Segunda Semana Internacional de Ciencia Regulatoria, organizada por el Centro de Excelencia en Ciencia Regulatoria y Buenas Prácticas Regulatorias (CoE) en colaboración con el Colegio Nacional de Químicos Farmacéuticos Biólogos México, A.C. (CNQFBM, A.C.).

Especialistas en salud y asuntos regulatorios de todo el mundo se reunirán del 27 al 29 de noviembre en Centro Citibanamex, Ciudad de México, para compartir conocimientos y experiencias sobre amenazas actuales y futuras a la salud mundial, el papel de la Ciencia Regulatoria y las Buenas Prácticas Regulatorias para lograr la Cobertura Universal de Salud a través de la innovación, armonización y convergencia regulatoria; difusión y uso de estándares reconocidos internacionalmente, aprendizaje, capacitación e intercambio de experiencias en materia de regulación y prácticas de salud.

Objetivos:

1.    Compartir las experiencias de armonización y convergencia regulatoria.

2.    Actualizar los avances en Ciencia Regulatoria y Buenas Prácticas Regulatorias de otros países y redes de regulación regionales e internacionales.

3.    Fomentar el acceso de la población a productos más seguros, eficaces y de alta calidad, mejorar la calidad de servicios de salud, y promover la prevención de enfermedades.

4.    Mejorar la cooperación y la difusión del conocimiento en Ciencia Regulatoria y Buenas Prácticas Regulatorias para el acceso a productos y tecnologías sanitarias, la innovación en nuevas terapias o tecnologías relacionadas, mejorando así el actual entorno normativo.

Beneficio esperado:
Los participantes obtendrán conocimientos de diferentes países y regiones del mundo sobre las futuras amenazas para la salud, las últimas actividades globales y regionales de armonización y convergencia regulatoria, avances y oportunidades de la Ciencia Regulatoria, así como las Buenas Prácticas Regulatorias y sus beneficios. Los participantes tendrán acceso a una amplia red de expertos involucrados en Ciencia Regulatoria y Buenas Prácticas Regulatorias. Los participantes podrán identificar oportunidades para desarrollar nuevos proyectos y desarrollar colaboración o proyectos conjuntos con COE /COFEPRIS como parte del plan de desarrollo estratégico de ciencia reguladora.

Temas principales a abordar:
La Segunda Semana Internacional en Ciencia Regulatoria y Buenas Prácticas Regulatorias se impartirá en inglés y español, y se enfocará en los siguientes 5 temas de interés:

1.    Amenazas globales emergentes para la salud.

2.    Ciencia regulatoria y su contribución a la salud.

3.    Armonización, convergencia, confianza y estándares internacionales.

4.    Política y buenas prácticas regulatorias.

5.    Competencias profesionales para profesionales regulatorios.

Audiencia:
Profesionales de la salud involucrados en el desarrollo, manufactura, regulación y comercialización de insumos para la salud, personal de la industria implicado en asuntos regulatorios, terceros autorizados, miembros o especialistas de instituciones académicas, comités de expertos en regulación y organizaciones que participen o administren la revisión de productos bajo la supervisión de alguna agencia reguladora.
 

COSTO ÚNICO DE RECUPERACIÓN (MXN):
$6,960.00 M.N. IVA Incluido

INCLUYE:

• Inscripción al evento
• Servicio de café continuo
• Comidas
• Material de apoyo
• Constancia de asistencia

Para mayores informes de:

• Inscripciones:  eventos@colegioqfb.org.mx    Tel. 5682.6043 y 5682-5816

• Pagos y facturación: facturacion.cxc@colegioqfb.org.mx

                                              
• Programa científico: coe@cofepris.gob.mx


FORMAS DE PAGO:

* IMPORTANTE *

Se amplia el plazo de inscripción.

• Cheque a nombre del Colegio Nacional de Químicos Farmacéuticos Biólogos México, A.C.
• Depósito o transferencia BANCOMER cuenta 0189035451 (Clabe 012 180 00 1890 3545 14)
  PARA TRANSFERENCIAS INTERNACIONALES: Código Swift Bancomer BCMRMXMMPYM
• Efectivo o pago con tarjeta en nuestras oficinas

Es importante enviar comprobante de pago a facturacion.cxc@colegioqfb.org.mx



The Federal Commision for the Protection against Sanitary Risks in Mexico (Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios  or COFEPRIS, for its abbreviation in Spanish) is pleased to announce the launch of the Second  International Week on Regulatory Science and Good Regulatory Practices, organized by the Center of Excellence in Regulatory Science and Good Regulatory Practices (CoE) with the collaboration of the National College of Chemist-Pharmaceutical-Biologists Mexico, A. C. (Colegio Nacional de Químicos Farmacéuticos Biólogos Mexico, A.C. or CNQFB, A. C. for its abbreviation in Spanish).

Health and regulatory affairs specialists from all around the world will meet from the 27th to 29th, November 2018 in Centro Citibanamex, Mexico City to hear and share updates and experiences about current and future global health threats, the role of Regulatory Sciences and Good Regulatory Practices in achieving Universal Healthcare Coverage through innovation, regulatory harmonization and convergence, dissemination and use of international recognized standards, learning, training and experience gathering in regulation and health practices.

Objectives:

1.    Experience gathering regarding regulatory harmmonization & convergence.

2.    Update the current progress on Regulatory Science & Good Regularory Practices among other countries as well as regional and international regulatory networks.

3.    Encourage the access to safer, more effective and high quality healthcare products and services for the population, as well as promotion of health and prevention of diseases.

4.    Enhance cooperation and dissemination of knowledge and information regarding Regulatory Science and Good Regulatory Practices for the benefit of new products & healthcare technologies through innovation of new therapies or related technologies, by improving the regulatory framework.

Expected outcomes:
Participants will gain knowledge from around the world on current and future global health threats, the latest global and regional activities of regulatory harmonisation and convergence, Regulatory Science advances and opportunities, Good Regulatory Practice experiences, and their benefit. Participants will have access to a network of experts involved in Regulatory Sciences and Good Regulatory Practices and will be able to collaborate or join ongoing projects with the Center of Excellence in Regulatory Science and Good Regulatory Practice, COFEPRIS as part of the regulatory sciences strategic development plan. 

Topics to address :   
The Second  International Week on Regulatory Science and Good Regulatory Practices will be focused on five main topics:

1.    Emerging global threats for health.

2.    Regulatory sciences and its contribution to health.

3.    Harmonization, convergence, reliance and international standards.

4.    Regulatory policy and good regulatory practices.

5.    Professional competencies for regulatory professionals.

Audience:
Health professionals involved in the development, manufacture, regulation and commercialization of supplies for health, industry personnel involved in regulatory matters. Members or specialists of academic institutions, regulatory committees, organizations or third parties who participate or administrate the revision of products under the supervision of a regulatory agency.

 


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