• Tiempo Completo
  • CDMX

Progela S.A. de C.V.

Requisitos

• Escolaridad: Licenciatura o Ingenieria en áreas afines a la industria farmacéutica
• Experiencia mínimo 2 años en la industria farmacéutica

Actividades

• Desarrollar y validar métodos analíticos de valoración e impurezas en materia prima (fármacos y aditivos) y producto terminado (cápsulas de gelatina blanda).
• Elaborar los protocolos y reportes de la validación de los métodos analíticos.
• Ejecutar protocolos para el desarrollo y validación de métodos analíticos de disolución.
• Realizar aplicabilidad de métodos farmacopeicos
• Analizar materias primas y producto granel conforme a las monografías FEUM, USP o de otra referencia internacional o interna
• Elaborar certificados de análisis de materia prima y producto terminado.
• Ejecutar los protocolos de los estudios de estabilidad acelerada y a largo plazo de los nuevos productos en tiempo y forma
• Elaborar y ejecutar protocolos de transferencias analíticas (desarrollo o control de calidad)
• Elaborar y actualizar la documentación requerida por el SGC (PNOs, formatos, bitácoras, altas y bajas de equipos, instrumentos, ERU, etc) para el área analítica del departamento de desarrollo.
• Evaluar, cotizar, y dar seguimiento a la compra de los insumos necesarios para el desarrollo de los métodos analíticos y demás determinaciones.

Ofrecemos

• Sueldo mensual bruto $18,000
• Vales de despensa
• Prestaciones de Ley
• Contratación directamente por la empresa

Contacto

rh.ar@progela.com.mx

Para solicitar este trabajo envía un correo electrónico con tus detalles a rh.ar@progela.com.mx